News

Осуществляется III фаза клинических испытаний рекомбинантной вакцины ZF2001 против коронавируса нового типа  

Центр передовых технологий при Министерстве инновационного развития Республики Узбекистан и НИИ вирусологии Министерства здравоохранения проводят III фазу клинических испытаний рекомбинантной вакцины ZF2001 производcтва китайской компании Anhui Zhifei Loncom Biofharmaceutical. Ожидается, что в испытании примут участие 5000 добровольцев старше 18 лет, не страдающих хроническими заболеваниями. В настоящее время наряду с формированием списка исследуемых, отобранным добровольцам вводится однократная вакцина. Добровольцы будут вакцинированы всего тремя дозами вакцины в течение испытательного периода.

Экспериментальная вакцина - это тип вакцины, разработанный в результате исследований, предназначенный для использования в клинических испытаниях, и не будет продаваться, пока не будет одобрен соответствующими органами. Вакцина приготовлена ​​путем очистки рекомбинантной формы нового белка, связывающего рецептор коронавируса (NCP-RBD), продуцируемого в клетках СНО, путем добавления гидроксида алюминия. Экспериментальная вакцина, используемая в этом испытании, имеет спецификацию 25 мкг / 0,5 мл / флакон, которая содержит 25 мкг белка NCP-RBD и 0,25 мг адъюванта гидроксида алюминия.

Стоит отметить, что участие в этом испытании добровольное. В течение всего процесса исследователь не будет принуждать вас или неправомерно влиять на ваше решение участвовать или продолжать участвовать в этом испытании. Если вы решите добровольно участвовать в этом испытании, вам необходимо поставить подпись на странице для подписи и получите копию, которую должны хранить сами. Прежде чем вы решите участвовать в этом исследовании, вам необходимо подтвердить, что нет никаких признаков или симптомов, связанных с COVID-19 или подозрением на COVID-19, прежде чем участвовать в этом исследовании. Одновременно, необходимо убедиться, что вы не участвовали и не участвуете в других оценочных исследованиях вакцины COVID-19.

Если заявитель решит участвовать в этом исследовании, исследователь соберет и заполнит некоторые личные данные, включая личную историю болезни, состояние здоровья, а также вакцины и лекарства, которые использует доброволец.

Продолжительность испытания составляет 14 месяцев.